Stand: August 2026 · Zuletzt geprüft: 24.08.2026 · Lesezeit: 6 Minuten
Das Wichtigste in Kürze
- 🔴 April 2026: EU-Ausschuss empfiehlt Warnhinweis zum Bewegungsapparat.
- Wirkstoff Bedinvetmab, ein Antikörper gegen einen Schmerz-Botenstoff.
- Zugelassen seit November 2020, ausschließlich für Hunde.
- Wird in der Praxis gespritzt, nicht zu Hause gegeben.
Die kurze Antwort
Librela unterbricht die Schmerzweiterleitung bei Arthrose. Seit April 2026 soll die Produktinformation um Hinweise zum Bewegungsapparat ergänzt werden.
🔴 Der entscheidende Punkt
Die Zulassung besteht weiter. Verändert wird, worüber die Packungsbeilage informiert.
Zu Librela kursieren im Netz viele Meinungen und wenig Belege. Es gibt aber eine deutsche Behörde, die dazu Stellung nimmt.
Zuständig ist das Paul-Ehrlich-Institut. Es hat am 1. April 2026 eine Mitteilung an Tierärztinnen und Tierärzte veröffentlicht.
Aus meiner Erfahrung hilft in solchen Fällen nur eines: nachsehen, was die Behörde tatsächlich geschrieben hat, statt Forenbeiträge zu sammeln.
🔴 Was im April 2026 entschieden wurde
Der Ausschuss für Tierarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt, die Produktinformation zu aktualisieren. So steht es in der Mitteilung des Paul-Ehrlich-Instituts vom 1. April 2026.
Ergänzt werden sollen zwei Abschnitte: die besonderen Vorsichtsmaßnahmen und die Nebenwirkungen. Der Hinweis betrifft sehr seltene Beschwerden am Bewegungsapparat.
Grundlage waren zwei Dinge. Eine umfassende Datenanalyse des Zulassungsinhabers und die Bewertung von Meldungen über unerwünschte Ereignisse.
Wichtig für die Einordnung: Die Zulassung bleibt bestehen. Geändert wird, worüber die Produktinformation aufklärt.
Welche Nebenwirkungen schon länger bekannt sind
Seit der Zulassung 2020 sind bereits mehrere Beobachtungen in Fachinformation und Packungsbeilage aufgenommen worden. Die Liste ist länger, als viele Halter erwarten.
Paul-Ehrlich-Institut, Stand 1. April 2026.
Diese Angaben stehen so in der Arzneimitteldatenbank des Paul-Ehrlich-Instituts. Sehr selten heißt: Sie treten bei einem sehr kleinen Teil der behandelten Hunde auf.
Wie sich Arthroseschmerz überhaupt zeigt, steht in Arthrose beim Hund.
Wie der Wirkstoff arbeitet
Bedinvetmab ist ein Antikörper, der eigens für den Hund hergestellt wird. Er bindet an einen Botenstoff namens Nervenwachstumsfaktor — die Wirkstoffdatenbank der Universität Zürich beschreibt den Mechanismus genau.
Dieser Botenstoff dockt normalerweise an einen Empfänger auf der Nervenzelle an. Genau das verhindert der Antikörper.
Damit wird das Schmerzsignal nicht mehr weitergeleitet. Der Hund spürt weniger, obwohl sich am Gelenk selbst nichts geändert hat.
Das ist ein anderer Weg als bei einem Entzündungshemmer. Wie der arbeitet, zeigt Trocoxil für Hunde.
Was Halter jetzt konkret tun können
Für sehr wenige der gemeldeten Fälle lagen Röntgen-, MRT- oder CT-Bilder vor. Das ist der Punkt, an dem die Auswertung ins Stocken gerät.
Genau diese Bilder braucht die Behörde aber, um ein mögliches Risiko zu beurteilen. Deshalb bittet sie darum, sie einer Meldung beizufügen.
Wann du in der Praxis anrufst
- Dein Hund lahmt neu oder stärker als vorher.
- Er wird auffallend unsicher auf den Beinen.
- Er trinkt und harnt deutlich mehr als sonst.
- Er frisst nicht mehr oder wirkt teilnahmslos.
Meine langjährige Erfahrung sagt: Wer eine Veränderung mit Datum notiert, macht aus einem Eindruck eine verwertbare Meldung.
Die Meldung selbst läuft über die Praxis. Ihre Kontaktadresse für Tierarzneimittel lautet vetmittelsicherheit@pei.de.
Was das für die Entscheidung bedeutet
Ich lese die Mitteilung nicht als Warnung vor dem Mittel. Sie ist das Ergebnis einer laufenden Überwachung, die genau dafür da ist.
Für dich heißt das: Die Entscheidung gehört ins Gespräch mit der Praxis, mit dem aktuellen Stand auf dem Tisch. Nicht ins Forum.
§ 2 des Tierschutzgesetzes verlangt vom Halter die erforderlichen Kenntnisse. Bei einem Mittel unter laufender Beobachtung heißt das auch: hinsehen und melden.
Welche Möglichkeiten es sonst gibt, steht in Schmerzmittel für Hunde und Gelenke beim Hund.
Ich rate dazu, vor dem Termin drei Dinge aufzuschreiben: seit wann dein Hund das Mittel bekommt, was sich seither verändert hat und wie er heute aufsteht. Das dauert zwei Minuten und verändert das Gespräch.
Bei einem älteren Hund kommt oft mehreres zusammen. Was sich im Alter ohnehin ändert, steht in Alter Hund.
In meiner Erfahrung wird die Wirkung eines Schmerzmittels am ehesten daran sichtbar, ob der Hund von selbst wieder Treppen nimmt. Nicht daran, ob er beim Spaziergang mithält.
Fazit: Librela ist seit November 2020 zentral im Europäischen Wirtschaftsraum zugelassen, zur Linderung von Schmerzen, die durch Arthrose entstehen. Der Wirkstoff Bedinvetmab ist ein caniner monoklonaler Antikörper, der an den Nervenwachstumsfaktor bindet und dessen Andocken an die Nervenzelle verhindert — dadurch wird das Schmerzsignal unterbrochen. Zulassungsinhaber ist Zoetis Belgium S.A., die Zulassungsnummer lautet EU/2/20/261. Am 1. April 2026 hat das Paul-Ehrlich-Institut mitgeteilt, dass der EU-Ausschuss für Tierarzneimittel eine Aktualisierung der Produktinformation empfiehlt: Die Abschnitte zu Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen sollen auf sehr seltene Beschwerden am Bewegungsapparat hinweisen. Die Zulassung besteht weiter. Bereits seit 2020 steht in der Produktinformation, dass Hunde mehr trinken und harnen, Harn verlieren, unsicher gehen, nicht mehr fressen oder teilnahmslos wirken können. Genannt sind dort auch Lähmungserscheinungen, Krampfanfälle und eine Gelenkentzündung, die vom Immunsystem ausgeht.
Häufige Fragen zu Librela
🔴 Was hat das Paul-Ehrlich-Institut 2026 mitgeteilt?
Am 1. April 2026 hat der EU-Ausschuss für Tierarzneimittel empfohlen, die Produktinformation zu aktualisieren. Sie soll auf sehr seltene Nebenwirkungen am Bewegungsapparat hinweisen.
Heißt das, Librela wurde vom Markt genommen?
Nein. Die Zulassung besteht weiter. Geändert werden zwei Abschnitte der Produktinformation.
Welche Nebenwirkungen stehen schon länger drin?
Der Hund harnt und trinkt mehr, verliert Harn unkontrolliert, geht unsicher, frisst nicht mehr, wirkt teilnahmslos. Dazu kommen Lähmungserscheinungen, Krampfanfälle und eine Gelenkentzündung, die vom eigenen Immunsystem ausgeht.
Was ist der Wirkstoff?
Bedinvetmab, ein Antikörper, der eigens für den Hund hergestellt wird.
Wie wirkt er?
Er bindet einen Botenstoff namens Nervenwachstumsfaktor. Dieser kann dann nicht mehr an die Nervenzelle andocken. Das Schmerzsignal wird unterbrochen.
Wogegen wird Librela eingesetzt?
Gegen Schmerzen, die durch Arthrose entstehen.
Seit wann ist es zugelassen?
Seit November 2020, zentral für den gesamten Europäischen Wirtschaftsraum.
Wer ist Zulassungsinhaber?
Zoetis Belgium S.A. in Belgien, Zulassungsnummer EU/2/20/261.
Was soll ich tun, wenn mein Hund Probleme bekommt?
Sofort die Tierarztpraxis informieren. Das Paul-Ehrlich-Institut bittet ausdrücklich darum, Röntgenbilder mit einer Verdachtsmeldung einzureichen.
Kann ich Librela selbst geben?
Nein. Es wird in der Praxis gespritzt.
Quellen
- Paul-Ehrlich-Institut – Arzneimitteldatenbank, Librela (EU/2/20/261)
- Paul-Ehrlich-Institut – Information für Veterinärmediziner vom 01.04.2026
- CliniPharm, Universität Zürich – Bedinvetmab, Pharmakologie
- Tierschutzgesetz § 2 – Pflichten des Tierhalters
Über den Autor
Kevin Roth
Co-Gründer von Lucky Pets
Die Idee hinter Lucky Pets entstand aus der Erfahrung, dass viele Alltagsbeschwerden bei Hunden falsch behandelt oder einfach ausgesessen werden. Unser Ziel war eine Lösung, die im Alltag wirklich funktioniert, ohne Stress für Hund und Halter.
Gemeinsam mit Tierärzten und Ernährungsexperten entwickeln wir Ergänzungsfutter mit pflanzlichen Zutaten, das du deinem Hund einfach zum Futter gibst. In Deutschland hergestellt — und von über 80.000 Hundehaltern im Alltag erprobt.
Dieser Ratgeber ersetzt keine tierärztliche Beratung. Ob Librela für deinen Hund infrage kommt, entscheidet die Tierarztpraxis anhand des aktuellen Zulassungsstands.
