Stand: August 2026 · Zuletzt geprüft: 24.08.2026 · Lesezeit: 6 Minuten
Das Wichtigste in Kürze
- 🔴 Wirkstoff ist Permethrin, 715 mg je ml.
- Zugelassen ausschließlich für Hunde.
- Nicht verschreibungspflichtig.
- Zulassung seit 12. April 1994.
Zu Spot-on-Präparaten kursieren viele Halbwahrheiten. Das EU-Arzneimittelregister führt die belastbaren Angaben — und die sind kürzer und klarer, als man denkt.
Die kurze Antwort
Exspot ist ein zugelassenes Tierarzneimittel mit dem Wirkstoff Permethrin, ausschließlich für Hunde.
🔴 Der entscheidende Punkt
Die Zulassung gilt nur für den Hund. Andere Tierarten sind nicht erfasst.
Was im EU-Register steht
Die Union Product Database ist das offizielle EU-Register für Tierarzneimittel. Der Eintrag Exspot 1 ml 715 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde nennt alle Eckdaten.
Union Product Database, Stand 24.08.2026.
Eine zweite deutsche Zulassung derselben Reihe führt das Register als Exspot 2 ml Lösung zum Auftropfen für Hunde. Beide stehen unter demselben Zulassungsinhaber. Unterschiedlich ist nur die Packungsmenge, nicht der Wirkstoff.
🔴 Nur für Hunde zugelassen
Bei der Zieltierart macht das Register keine Einschränkung nötig: Dort steht ein einziges Wort, nämlich Hund.
Aus meiner Erfahrung ist das der Punkt, an dem Halter mit mehreren Tieren aufmerksam werden sollten. Eine Zulassung für den Hund ist keine Zulassung für andere Arten. Das gilt auch dann, wenn die Tiere im selben Haushalt leben.
Was im Zweifel gilt, klärt die Tierarztpraxis. Sie kennt auch die Haushaltssituation. Wie eng Arzneimittelabgabe sonst geregelt ist, zeigt Synulox für Hunde.
Abgabe und Zulassung
Das Register führt Exspot als Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht durch Tierärztinnen und Tierärzte unterliegt. Frei verfügbar heißt das nicht — die Abgaberegelung folgt dem nationalen Recht.
Das unterscheidet Exspot von Präparaten, die nur auf Rezept abgegeben werden. Wie das bei einem Antibiotikum aussieht, zeigt Clavaseptin für Hunde.
Für dich als Halter heißt das vor allem eines: Der fehlende Rezeptzwang ersetzt keine Beratung. Er ändert nur den Weg zum Produkt.
Zugelassen ist das Mittel seit dem 12. April 1994. Der Tag der Änderung des Zulassungsstatus liegt beim 5. Juli 2004. Zulassungsinhaber ist die Intervet Deutschland GmbH.
Zuständige Behörde ist das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. Die Zulassungsnummer lautet 26617.00.00.
Packungsgrößen
Das Register beschreibt die Packungen genau. Es gibt äußere Behältnisse mit einer, zwei, drei, vier oder sechs Einzeldosispipetten.
Jede Pipette besteht aus Polypropylen und enthält einen Milliliter. Die Packungsgröße richtet sich also nach der Zahl der Anwendungen, nicht nach der Hundegröße.
Das ist ein wichtiger Unterschied zu anderen Präparaten. Dort gibt es oft eigene Pipettengrößen je Gewichtsklasse. Ein Beispiel steht in Capstar für Hunde.
Ich prüfe deshalb immer zuerst, welche Menge für welches Gewicht vorgesehen ist. Diese Angabe steht in der Packungsbeilage und richtet sich nach dem Körpergewicht.
Was du vor der Anwendung prüfst
- 🔴 Ist das Mittel für die Tierart deines Tieres zugelassen?
- Passt die Pipettengröße zum Gewicht deines Hundes?
- Liegt die Packungsbeilage bei und ist sie gelesen?
- Gibt es andere Mittel, die dein Hund bekommt?
- Ist die Haut an der Auftragstelle unverletzt?
Meine langjährige Erfahrung sagt: Die Packungsbeilage beantwortet die meisten Fragen — sie wird nur selten gelesen.
Wo Dosierung und Nebenwirkungen stehen
Das EU-Register führt die Stammdaten, nicht die vollständige Fachinformation in deutscher Sprache. Dosierung, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen stehen in der Packungsbeilage.
Ich nenne hier bewusst keine Dosierungszahlen. Sie hängen vom Gewicht des Hundes ab und stehen verbindlich nur im Beipackzettel. Eine Zahl aus dem Internet ersetzt diese Angabe nicht. Dasselbe Prinzip gilt bei anderen Präparaten, siehe Frontline Combo für Hunde.
§ 2 des Tierschutzgesetzes verlangt vom Halter die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten. Bei Arzneimitteln heißt das: lesen, bevor man anwendet. Und im Zweifel nachfragen, statt zu schätzen.
Was sonst zur Haltung gehört
Das zuständige Bundesministerium fasst die Anforderungen an die Hundehaltung zusammen. Parasitenschutz ist dabei nur ein Baustein neben Bewegung, Sozialkontakt und regelmäßiger Kontrolle.
Mein Eindruck nach vielen Gesprächen: Wer regelmäßig das Fell durchgeht, merkt Befall früher als jedes Präparat. Ein Kamm und fünf Minuten reichen dafür. Zur Fellkontrolle passt Cocker Spaniel Farben.
Und wenn du unsicher bist, welches Mittel passt: Diese Frage gehört in die Praxis, nicht ins Forum. Eine kurze telefonische Rückfrage kostet nichts und klärt meistens alles.
Und weil viele Mittel auf den Magen schlagen, halte ich einen Schleimbildner bereit. Ulmenrinde steckt zum Beispiel im Lucky Pets Magenpulver, das mit zwei Stunden Abstand zum Medikament gegeben wird.
Fazit: Exspot ist ein in Deutschland zugelassenes Tierarzneimittel. Das EU-Arzneimittelregister nennt als Wirkstoff Permethrin mit einer Stärke von 715 Milligramm je Milliliter. Die Zieltierart ist ausschließlich der Hund, die Art der Anwendung ist die Anwendung auf der Haut, die Darreichungsform eine Lösung zum Auftropfen. Der ATCvet-Code lautet QP53AC04, die Zulassungsnummer 26617.00.00. Das Register führt das Mittel als nicht verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel mit gültiger Zulassung seit dem 12. April 1994. Zulassungsinhaber ist die Intervet Deutschland GmbH, zuständige Behörde das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. Erhältlich sind Packungen mit einer, zwei, drei, vier oder sechs Einzeldosispipetten zu je einem Milliliter. Dosierung, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen stehen in der Packungsbeilage.
Häufige Fragen zu Exspot
🔴 Welcher Wirkstoff steckt in Exspot?
Permethrin, mit 715 Milligramm je Milliliter.
Für welche Tierart ist es zugelassen?
Ausschließlich für den Hund.
Wie wird es angewendet?
Auf der Haut. Die Darreichungsform ist eine Lösung zum Auftropfen.
🔴 Ist Exspot verschreibungspflichtig?
Nein. Das Register führt es als nicht verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel.
Seit wann ist es zugelassen?
Seit dem 12. April 1994.
Wer ist Zulassungsinhaber?
Die Intervet Deutschland GmbH.
Welche Behörde ist zuständig?
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit.
Welche Zulassungsnummer hat es?
Die Nummer 26617.00.00.
In welchen Packungsgrößen gibt es das Mittel?
Mit 1, 2, 3, 4 oder 6 Einzeldosispipetten zu je einem Milliliter.
🔴 Wo finde ich die Dosierung?
In der Packungsbeilage. Sie liegt dem Produkt bei und gilt verbindlich.
Was ist ein ATCvet-Code?
Eine internationale Einordnung von Tierarzneimitteln. Exspot trägt QP53AC04.
Gilt die Zulassung in Deutschland?
Ja. Das Register nennt Deutschland als Zulassungs- und Verfügbarkeitsland.
Quellen
- EU-Arzneimittelregister (UPD) – Exspot 1 ml 715 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde
- EU-Arzneimittelregister (UPD) – Exspot 2 ml Lösung zum Auftropfen für Hunde
- Tierschutzgesetz § 2 – Pflichten des Tierhalters
- Bundesministerium (BMLEH) – Mehr Tierschutz bei Hunden
Über den Autor
Kevin Roth
Co-Gründer von Lucky Pets
Die Idee hinter Lucky Pets entstand aus der Erfahrung, dass viele Alltagsbeschwerden bei Hunden falsch behandelt oder einfach ausgesessen werden. Unser Ziel war eine Lösung, die im Alltag wirklich funktioniert, ohne Stress für Hund und Halter.
Gemeinsam mit Tierärzten und Ernährungsexperten entwickeln wir Ergänzungsfutter mit pflanzlichen Zutaten, das du deinem Hund einfach zum Futter gibst. In Deutschland hergestellt — und von über 80.000 Hundehaltern im Alltag erprobt.
Dieser Ratgeber ersetzt keine tierärztliche Beratung. Wie du das Mittel dosierst und anwendest, steht in der Packungsbeilage. Im Zweifel fragst du deine Tierarztpraxis.
